WBSO voor HealthTech en MedTech: kwalificeert jouw product in 2026?
Manna Team
Digital health-software, connected medical devices en diagnostische algoritmes vormen een van de snelst groeiende categorieën R&D in Nederland — en de WBSO kan de kosten daarvan flink verlagen. Toch is HealthTech- en MedTech-ontwikkeling een lastig geval: veel van het werk oogt op papier routinematig (een app, een sensor, een stukje firmware), terwijl de echte technische uitdaging daaronder verscholen zit. Dit artikel legt uit wanneer HealthTech- en MedTech-projecten in 2026 in aanmerking komen voor de WBSO. Wil je direct aanvragen? Start met de complete gids WBSO aanvragen.
Wanneer komt HealthTech/MedTech in aanmerking?
Net als bij elk WBSO-project gaat het niet om de toepassing in de zorg zelf, maar om de vraag of er sprake is van echte technische nieuwheid en technische onzekerheid in wat je ontwikkelt. Bij HealthTech en MedTech zit die onzekerheid meestal in signaalverwerking, algoritme-nauwkeurigheid of hardwarebeperkingen — niet in het feit dat een product in een klinische omgeving wordt gebruikt.
Kwalificeert doorgaans wel:
- Het ontwikkelen van een nieuw diagnostisch of beeldvormend algoritme waarbij de haalbare nauwkeurigheid, sensitiviteit of specificiteit werkelijk onzeker is
- Een nieuwe sensor-fusieaanpak voor een wearable of monitoringapparaat, waarbij onzeker is of het gecombineerde signaal betrouwbaar genoeg is om te gebruiken
- Embedded firmware voor een connected medical device die een echte technische beperking moet oplossen — stroomverbruik, latency, elektromagnetische interferentie of draadloze coëxistentie met andere apparaten
- Nieuwe methoden om ruwe, ruizige sensordata om te zetten in een klinisch bruikbaar signaal
Kwalificeert doorgaans niet:
- Routinematige appontwikkeling voor patiëntenportalen, planning of communicatie, gebouwd met gangbare frameworks en zonder technisch ontwikkelvraagstuk
- Het toepassen van een bestaand, bewezen algoritme of kant-en-klaar model op je data zonder technische onzekerheid over de uitkomst
- Standaard compliance-documentatie, kwaliteitsmanagementwerk of het opstellen van een technisch dossier
- Het koppelen van bestaande EPD- of ziekenhuis-IT-systemen zonder eigen technische ontwikkeling
Technische onzekerheid bij een gereguleerd product
HealthTech- en MedTech-producten vallen onder regelgeving voor medische hulpmiddelen, en die context bepaalt mee — maar creëert zelf niet — het werk dat voor de WBSO kwalificeert. Het onderscheid dat telt, is dat tussen documentatie en technische ontwikkeling. Het samenstellen van een technisch dossier of het volgen van een kwaliteitsmanagementprocedure is geen S&O. Maar het met eigen technisch werk aantonen dat een nieuw algoritme of een nieuwe sensoraanpak onder praktijkomstandigheden betrouwbaar genoeg presteert, is dat vaak wél.
Dat komt omdat "betrouwbaar genoeg" vooraf zelden vaststaat. Een nieuw diagnostisch algoritme kan goed werken op zorgvuldig samengestelde testdata, maar falen op de ruizige, wisselende input die een apparaat in het dagelijks gebruik tegenkomt. Een nieuwe sensorcombinatie kan in het lab de foutmarge verkleinen, maar onvoorspelbaar reageren bij verschillende lichaamstypes, bewegingspatronen of omgevingen. Vaststellen of de vereiste nauwkeurigheid of robuustheid haalbaar is — en een technische aanpak vinden die daar daadwerkelijk toe leidt — is precies het type technische onzekerheid waarvoor de WBSO is bedoeld. De regelgeving legt de lat voor hoe grondig je die betrouwbaarheid moet aantonen alleen hoger; ze verandert niet wat telt als S&O.
Hoe beschrijf je een HealthTech/MedTech-project?
Beantwoord de vier RVO-vragen technisch en concreet: wat ontwikkel je, waarom is het technisch nieuw voor jouw onderneming, welke technische problemen verwacht je (nauwkeurigheid, signaalbetrouwbaarheid, stroomverbruik, latency, interferentie) en hoe denk je die op te lossen? Beschrijf niet de klinische toepassing of het regulatoire traject als kern van het project, maar het technische ontwikkelwerk zelf.
Aan de slag
Manna is gebouwd om kwalificerende R&D in HealthTech- en MedTech-projecten te herkennen en op basis van je technische omschrijving de aanvraag op te stellen — zo dien je in ongeveer 90 minuten een sterke aanvraag in.
Raadpleeg RVO.nl/wbso voor de officiële voorwaarden.
Lees ook: